دانلود ترجمه مقاله اثر silibinin روی سلول HT-29 سرطان آدنوماتوز کلون

 

دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی

 

عنوان فارسی مقاله:

اثر ضد تکثیری silibinin روی سلول های HT-29 سرطان آدنوماتوز کلون

عنوان انگلیسی مقاله:

Anti-proliferative action of silibinin on human colon adenomatous cancer HT-29 cells

  • برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
  • برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.

 

مشخصات مقاله انگلیسی (PDF)
سال انتشار مقاله ۲۰۱۴ 
تعداد صفحات مقاله انگلیسی ۵ صفحه با فرمت pdf
رشته های مرتبط با این مقاله پزشکی و زیست شناسی 
گرایش های مرتبط با این مقاله علوم گیاهی، ایمنی شناسی، آنکولوژی، علوم سلولی و مولکولی، علوم تغذیه و میکروبیولوژی 
دانشگاه تهیه کننده گروه فارماکولوژی و گروه پزشکی تجربی و بیوتکنولوژی   
کلمات کلیدی این مقاله سرطان روده بزرگ. HT-29. گسترش سلاح. Silibinin. 
رفرنس دارد

 

مشخصات و وضعیت ترجمه فارسی این مقاله (Word)
تعداد صفحات ترجمه تایپ شده با فرمت ورد با قابلیت ویرایش و فونت ۱۴ B Nazanin ۹ صفحه
ترجمه عناوین تصاویر و جداول ترجمه شده است
ترجمه متون داخل تصاویر ترجمه شده است
ترجمه متون داخل جداول ترجمه شده است
درج تصاویر در فایل ترجمه درج شده است
درج جداول در فایل ترجمه درج شده است
درج فرمولها و محاسبات در فایل ترجمه به صورت عکس درج شده است

 


  • فهرست مطالب:

 

چکیده
مقدمه
مواد و روش ها
کشت سلول های HT-92
بررسی MTT
نتایج
بحث و گفت و گو

 


  • بخشی از ترجمه:

بحث و گفت و گو:
در سال های اخیر، توجه و علاقه زیادی به استفاده از انواع ترکیبات طبیعی موجود در میوه ها، سبزیجات و فیتوکمیکال معطوف شده است، زیرا این ترکیبات اثرات ضدسرطانی زیادی داشته و همچنین اثرات توکسیک کمی بر بافت های سالم دارند. Silibinin یکی از این ترکیبات است، که اثرات ضدتکثیری قوی بر انواعی از سل لاین-های سرطانی دارند. در این مطالعه، تست MTT برای تعیین بقای سلولی در حضور و فقدان غلظت های مختلف دارو روی سلول های HT-92 انجام شد. داده های موجود در مقاله، حاکی از آنست که بقای سلول ها پس از گذشت ۷۲-۲۴ ساعت تا ۷۲% کاهش می یاید. این نتایج به طور کلی با مطالعات Agarwal و همکارانش در مورد توقف چرخه سلولی و آپوپتوز سلول های سرطانی کلون مطابقت داشت، آن ها در پژوهش خود اذعان نمودند، افزایش زمان انکوباسیون منجر به مهار بیشتر رشد سلولی می¬گردد. اگرچه silibinin باعث کاهش رشد سلولی در تعدادی از سل لاین های سلولی به صورت in vitro می شود، اما مثدار این کاهش و مهار چرخه سلولی به شدت کارسینوژنیسیتی نیز بستگی دارد.

 


  • بخشی از مقاله انگلیسی:

 

Discussion

Interest in the use of naturally occurring compounds as chemopreventive agents for carcinogenesis has been on the rise in recent years since a variety of fruits, vegetable and phytochemicals offer high anti-cancer efficacy and low toxicity to normal tissues. Silibinin is one such compound, which has strong anti-proliferative activity against various cancer cell lines1-2. In the present study, MTT assay was used to determine cell viability in the absence and presence of different concentrations of silibinin using HT-29 cells. The data, presented herein show, that viability of the cells was reduced by over 72% in presence of silibinin, after 24- 72 h. These results in general are in agreement to earlier studies of Agarwal et al.6 , who reported cellcycle arrest and apoptosis of the colon cancer cells. Similar to earlier reports, the potency of silibinin to inhibit cell growth was augmented with increase in time the cells were allowed to interact with the drug. Although Silibinin inhibits the growth of a number of cancer cell lines in vitro, but the degree of inhibition varies with severity of the carcinogenicity.


 

دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی

 

عنوان فارسی مقاله:

اثر ضد تکثیری silibinin روی سلول های HT-29 سرطان آدنوماتوز کلون

عنوان انگلیسی مقاله:

Anti-proliferative action of silibinin on human colon adenomatous cancer HT-29 cells

  • برای دانلود رایگان مقاله انگلیسی با فرمت pdf بر روی عنوان انگلیسی مقاله کلیک نمایید.
  • برای خرید و دانلود ترجمه فارسی آماده با فرمت ورد، روی عنوان فارسی مقاله کلیک کنید.

 

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

 

خرید ترجمه فارسی مقاله

نوشته های مشابه

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

دکمه بازگشت به بالا