دانلود ترجمه مقاله توسعه، پایداری و کاربردهای سلول های T تنظیمی القایی (CellPress ۲۰۱۶) (ترجمه ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️)

این مقاله انگلیسی ISI در نشریه CellPress در ۹ صفحه در سال ۲۰۱۶ منتشر شده و ترجمه آن ۱۴ صفحه میباشد. کیفیت ترجمه این مقاله ویژه – طلایی ⭐️⭐️⭐️ بوده و به صورت کامل ترجمه شده است.

مشخصات مقاله انگلیسی (PDF)
سال انتشار مقاله	۲۰۱۶
تعداد صفحات مقاله انگلیسی	۹ صفحه با فرمت pdf
رشته های مرتبط با این مقاله	پزشکی
گرایش های مرتبط با این مقاله	ایمنی شناسی پزشکی
مجله مربوطه	روند ایمونولوژی – Trends in Immunology
دانشگاه تهیه کننده	گروه میکروب شناسی و ایمونولوژی، دانشکده پزشکی دانشگاه کیو، ژاپن
رفرنس	دارد
لینک مقاله در سایت مرجع	لینک این مقاله در سایت CellPress
نشریه CellPress

• فهرست مطالب:

گرایش ها

ایجاد (توسعه) Tسل های تنظیمی

القا Tregها توسط TGF-β

نمو pTreg در روده

تفاوت های بین tTregs و iTregs

مکانیسم های دمتیلاسیون DNA اختصاصی در Tregs

در جهت تولید iTregهای اختصاصی آنتی ژن

القا و تثبیت iTregها توسط معرف ها و داروها

نتایج به دست آمده و جهت گیری های آینده

موضوعات (سوالات) برجسته

• بخشی از ترجمه:

نتایج به دست آمده و جهت گیری های آینده

سلول های Treg دارای پتانسیل نفوذ در یک طیف وسیعی از بیماری های ایمونولوژیک هستند که محدوده ای از شرایط خود ایمن تا آلرژی و سرطان دارد. هدف نهایی انتقال انتخابی سلول های iTreg، کنترل التهاب با کمترین اثرات جانبی – مانند مهار ایمنی و عفونت عمومی – از طریق تزریق سلول های Treg اختصاصی آنتی ژن می باشد. با توجه به فراوانی پایین سلول های Treg در خون محیطی انسان، یک روش امکان پذیر، تولید سلول های Treg اختصاصی آنتی ژن پایدار در محیط in vitro از سلول های غیر Treg می باشد. به هرحال، ابتدا ضروری است تا مکانیسم های مسئول برای تبدیل اپی ژنتیکی اختصاصی Treg را مشخص کنیم به ویژه در انسان ها، به گونه ای که قادر به تولید iTregهای پایدار و عملکردی برای کاربردهای بالینی باشند. همانطوری که در این بررسی مروری نشان داده شد، مکانیسم های اصلاحات اپی ژنتیکی در tTregها هنوز مشخص نشده است و نشان داده شده است که چنین مکانیسم هایی می توانند برای تثبیت iTregها مورد استفاده قرار بگیرند، مانند استفاده از ویتامین C برای فعال کردن TET. درک اساس مولکولی برای نمو و تولید iTregs ها و pTregsها ممکن است توسعه ی روش های جدید برای کاربرد iTregsها برای ایمنی درمانی را ارتقا دهد.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

Concluding Remarks and Future Directions

Treg cells possess the potential to influence a wide range of immunological diseases ranging from autoimmune conditions to allergies to cancer. The ultimate goal of adoptive transfer of iTreg cells is to control inflammation with minimum adverse effects – such as generalized immunosuppression and infection – through the administration of antigen-specific Treg cells. Given the low frequency of Treg cells in human peripheral blood, a feasible approach is to generate stable antigen-specific Treg cells in vitro from non-Treg cells. However, it is first necessary to uncover the mechanisms responsible for Treg-specific epigenetic conversion, especially in human, to be able to generate functional and stable iTregs for clinical application. As shown in this review, mechanisms of epigenetic modifications in tTregs have been uncovered, and it has been shown that such mechanisms can be used to stabilize iTregs, such as the use of vitamin C for TET activation. Understanding of molecular basis for the development and generation of iTregs and pTregs in addition to tTregs may promote the development of novel methods for the application of iTregs to immune therapy.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله با فرمت ورد