گروه آموزشی ترجمه فا اقدام به ارائه ترجمه مقاله با موضوع ” بیوفیزیک ترکیبات فنلی حاصل از بومادران هزاربرگ ” در قالب فایل ورد نموده است که شما عزیزان میتوانید پس از دانلود رایگان مقاله انگلیسی و نیز مطالعه نمونه ترجمه و سایر مشخصات، ترجمه را خریداری نمایید.
| دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی
|
|
| عنوان فارسی مقاله: |
ترکیبات فنلی (اسید کاربولیک) به دست آمده از بومادران هزاربرگ و بیوفیزیک آنها |
| عنوان انگلیسی مقاله: |
Phenolic compounds from Achillea millefolium L. and their bioactivity |
|
|
| مشخصات مقاله انگلیسی (PDF) | |
| سال انتشار مقاله | 2011 |
| تعداد صفحات مقاله انگلیسی | 7 صفحه با فرمت pdf |
| رشته های مرتبط با این مقاله | زیست شناسی و کشاورزی |
| گرایش های مرتبط با این مقاله | علوم گیاهی، گیاهان دارویی و بیوشیمی |
| دانشگاه تهیه کننده | گروه تولیدات گیاهی، ایتالیا |
| کلمات کلیدی این مقاله | اسید dicaffeoylquinic،گلیکوزیدهای فلاونول، قدرت آنتی اکسیدانی، فعالیت ضد پلاسمودیوی |
| رفرنس | دارد |
| نشریه | Actabp |
| مشخصات و وضعیت ترجمه فارسی این مقاله (Word) | |
| تعداد صفحات ترجمه تایپ شده با فرمت ورد با قابلیت ویرایش و فونت 14 B Nazanin | 11 صفحه |
| ترجمه عناوین تصاویر و جداول | ترجمه شده است |
| ترجمه متون داخل تصاویر | ترجمه نشده است |
| ترجمه متون داخل جداول | ترجمه نشده است |
| درج تصاویر در فایل ترجمه | درج شده است |
| درج جداول در فایل ترجمه | درج شده است |
- فهرست مطالب:
مقدمه
مواد و روش ها
بحث و نتیجه گیری
مطالعه فیتوشیکیایی
فعالیت ضد پلاسمودیوی
اقدامات آنتی اکسیدانی
آمارشناسی
نتیجه گیری
- بخشی از ترجمه:
آمارشناسی
تحلیل رگراسیون چند متغییره بر روی داده های آنتی اکسیدانی و آنتی پلاسمودی ترکیبات 1 تا 10 در غلظت 1 میکرو مولاری و هبستگی های بین این فعالیت ها بر علیه شکل گیری TBARS و مهار رشد CQ مقاوم در برابر پلاسمودیوم فالسیپاروم انجام می شود . باید اشاره کرد که ترکیبات لیپر اکسیدانی مسئول مهار انگل ها است . همانطور که در شکل 3 نشان داده شده است ، این همبستگی عمدتا با توجه به ترکیبات 3 و 8 در هر دو آزمایش لووتولین 7-O- گلوکوزید (3) و آپی ژنین- 7 – گلوکوزید (8) نشان داده شده است و باید گفت که این ترکیبات مسئول اصلی فعالیت های آنتی لیپوپر اکسیدانی و فعالیت های آنتی پلاسمودیومنتی عصاره MeOH می باشد. تا حدی این نتایج در مطابقت با مطالعاتی است که لوتئولین -7-O گلوکوزید را به عنوان مهارکننده ی رشد پلاسمودیوم فالسیپاروم (P. Falciparum ) معرفی کرده اند. مهم ترین بخش این بحث این است که ، شواهدی ارائه شده که در مورد مهار آنزیم ها در بیوسنتز اسید چرب نوع 2 پلاسمودیومی یک هدف بیوشیمیایی بالقوه برای مهار کننده های فلاونوئیدی به منظور مقابله با انگلها وجود دارد. نکته ی قابل توجه را می توان در فرم های ایزومری 3 و 8 مشاهده کرد ،که در آنها گلوکونئوژنزی در ترکیب های 7 و 9 رخ می دهد ، این امر جزء مواردی است که کمتر درمورد آنها آزمایشی صورت گرفته است ، و همین مسئله تایید می کند که در دسترس بودن گروه های فنلی b یکی از مهم ترین عامل ها برای تعریف فعالیت ساختاری مربوط به این ترکیبات می باشد.
- بخشی از مقاله انگلیسی:
Statistics
The correlation and multivariate regression analysescarried out on the antiplasmodial and antioxidant data ofcompounds 1–10 at 1 µM concentration evidenced a sig- nificant correlation (Fig. 3) between their activity againstTBARS formation and growth inhibition of the CQ resistant strain of P. falciparum (RSpearman = 0.786, P<0.005;regression: betaTBARS = 0.776, P<0.01), suggesting thatthe antilipoperoxidant compounds were the same asthose responsible for the inhibition of the parasite. Asshown in Fig. 3, this correlation was mainly due to compounds3 and 8 in both tests suggesting luteolin 7-O-glucoside(3) and apigenin 7-O-glucoside (8) as the componentsputatively responsible for both the antilipoperoxidantand antiplasmodial activities of the MeOH extract.To some extent, these results are in accordance withthose of other studies (Kirmizibekmez et al., 2004; Tasdemir,2006; Tasdemir et al., 2006) that reported luteolin7-O-glucoside (3) as an inhibitor of P. falciparum growth.Most importantly, they provided evidence that inhibitionof enzymes involved in the plasmodial type II fatty acidbiosynthesis is a potential biochemical target for the invitro inhibitory activity of flavonoids against the parasite.It is interesting to observe that the isomeric forms of 3and 8, in which glycosylation occurs at the 4′-O-position(compounds 7 and 9), are much less active in both tests,confirming that the availability of ring B phenol groupsis an important factor for the definition of the structure–activity relationships of these compounds.
|
تصویری از مقاله ترجمه و تایپ شده در نرم افزار ورد |
|
|
| دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی
|
|
| عنوان فارسی مقاله: |
بیوفیزیک ترکیبات فنلی حاصل از بومادران هزاربرگ |
| عنوان انگلیسی مقاله: |
Phenolic compounds from Achillea millefolium L. and their bioactivity |
|
|