دانلود ترجمه مقاله آنتی ژن B نوترکیب اکینوکوکوس گرانولوزوس در کیت های الایزا – اسپرینگر ۲۰۱۰

مشخصات مقاله انگلیسی (PDF)
سال انتشار مقاله	۲۰۱۰
تعداد صفحات مقاله انگلیسی	۵صفحه با فرمت pdf
رشته های مرتبط با این مقاله	پزشکی
گرایش های مرتبط با این مقاله	انگل شناسی پزشکی
مجله مربوطه	تحقیقات انگل شناسی – Parasitology Research
دانشگاه تهیه کننده	گروه انگل شناسی و قارچ شناسی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران، ایران
رفرنس	دارد
شناسه شاپا یا ISSN	ISSN ۱۴۳۲-۱۹۵۵
لینک مقاله در سایت مرجع	لینک این مقاله در سایت Springer
نشریه اسپرینگر

• فهرست مطالب:

چکیده

مقدمه

مواد و روش‌ها

تخلیص پروتئین

آنالیز وسترن بلات

ELISA

نتایج

بحث

• بخشی از ترجمه:

بحث

در این بررسی ما از EgAgB نوترکیب برای ردیابی گردش آنتی‌بادی‌های ویژه در بیماران CHD استفاده کردیم. آنتی‌ژن‌های نوترکیب ارزشمند به شمار می‌روند؛ با حساسیت قابل اعتماد ۷۹ تا ۷/۹۱% (اورتونا و همکاران ۲۰۰۰؛ ویرجینیو و همکاران ۲۰۰۳). ماموتی و همکاران (۲۰۰۴) گزارش دادند که EgAg8/1 نوترکیب در ۸۸% (۴۴ از ۵۰) موارد دارای CHD مثبت نشان داد. در بررسی ما، فعالیت آنتی‌ژن نوترکیب ما در ELISA در ۹۱% موارد (۳۳ از ۳۶) نمونه‌ی سرم بیماران CHD مثبت بود. مک‌وای و همکاران (۱۹۹۷) گزارش دادند که rAgB.MBP حدود ۶۵% حساسیت نشان داد که کمتر از روش ما بوده‌است. EgAgB8/1 نوترکیب در مقایسه با آنتی‌ژن طبیعی در ELISA IgG تام مقدار بالاتری نشان داد (رات و همکاران ۲۰۰۰؛ ویرجینیو و همکاران ۲۰۰۳). با وجود این در پژوهش ما، EgAgB طبیعی حساسیت بیشتری (۱۰۰%) از پروتئین فیوژن (۳/۹۲%) نشان داد. حساسیت تشخیصی کمتر EgAgB8/1 احتمالاً به خاطر حضور زیرواحدهای دیگر است (شیمال و همکاران ۲۰۰۱؛ گونزالس و همکاران ۱۹۹۶). تفاوت بیان زیرواحدها در کیست‌های هیداتید مختلف نیز می‌تواند منجر به ایجاد آنتی‌ژن‌هایی با حساسیت تشخیصی متفاوت شود (شیمال و همکاران ۲۰۰۱). علیرغم تفاوت‌ها، یک زیرواحد AgB (8کیلودالتون) ویژه‌ی E. granulosus تشخیص داده‌شده و توسط برخی نویسندگان تعدادی واکنش متقاطع از آن گزارش شده‌است (فریرا و زاها ۱۹۹۰ و رات و همکاران ۲۰۰۰). با بسط این نتایج، ما حساسیت بالای EgAgB نوترکیب را با سرم نرمال نشان دادیم، ولی نه برای سرم بیماران دارای CHD (6/80%). میان ۳۶ نمونه‌ی سرم به‌کاررفته در این بررسی، تنها ۳مورد از ۳۶مورد در ELISA با IgG تام واکنش نشان ندادند.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

Discussion

In this study, we used recombinant EgAgB for the detection of circulating specific antibodies in patients with CHD. Recombinant antigens are considered to be diagnostically valuable, with reliable sensitivity between 79% and 91.7% (Ortona et al. 2000; Virginio et al. 2003). Mamuti et al. (2004) have reported that recombinant EgAg8/1 showed positive reactions with 88% (44/50) of the serum samples from patients with CHD. In our study, the antigenic activity of the recombinant antigen in ELISA was positive with 91% (33/36) of the serum samples from the patients with CHD, as seen in previous studies. Mcvie et al. (1997) reported that rAgB.MBP showed approximately 65% sensitivity by ELISA from patients with CHD, which is less than the sensitivity of our method. Recombinant EgAgB8/1 presented a better-thandiscriminatory value in total IgG ELISA in comparison with the native antigen tested (Rott et al. 2000; Virginio et al. 2003). Nevertheless, in our research, native EgAgB from the commercial ELISA kit had better sensitivity (100%) than the fusion protein (92.3%). The lower diagnostic sensitivity of recombinant EgAgB8/1 is probably due to the presence of other subunits (Chemale et al. 2001; González et al. 1996). Differences in the expression of the subunits among different hydatid cysts could also produce antigenic preparations with different diagnostic values (Chemale et al. 2001). Despite these differences, an AgB subunit (8 kDa) has been described as specific for E. granulosus, with some crossreactivity reported by other authors (Ferreira and Zaha 1990; Rott et al. 2000). By extending these previous results, we have shown the high specificity of recombinant EgAgB in relation to normal sera but not to sera from the patients with CHD (80.6%). Among the 36 serum samples utilized in this study, only three showed no reaction in total IgG ELISA with the recombinant protein.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله با فرمت ورد