دانلود ترجمه مقاله آزمایشی ساده برای آمپیسیلین در داروها با نانوذرات طلا – اسپرینگر ۲۰۱۵

• فهرست مطالب:

چکیده

مقدمه

روند آزمایشگاهی

دستگاه ها

سنتز نانوذرات طلا

روشی برای تعیین آمپی سیلین

تعیین آمپی سیلین در فرمولاسیون دارویی

نتایج و بحث

خصوصیات نانوذرات طلا

مکانیسم واکنش

اثر متغیرها روی سرعت واکنش

اثر حلال

اثر یون کادمیوم

اثر PH

اثر قدرت یونی

اثر دما

تایید روش

مطالعه / انتخاب یون خارجی

پارامترهای تحلیلی و خطی بودن

صحت

آنالیز فرمولاسیون های دارویی

نتیجه گیری

• بخشی از ترجمه:

نتیجه گیری

این مطالعه روش سینتیک – اسپکتروفتومتریک را برای تعیین آمپی سیلین در فرمولاسیون های دارویی با افزایش انتخابی بودن توصیف می کند. مزایای اصلی روش پیشنهادی این بود که این روش به اندازه کافی برای آنالیز مقادیر پایین تر آمپی سیلین کافی می باشد. به علاوه، این روش پیشنهادی نیاز به وسایل گران و یا معرف های تحلیلی مهم ندارد. یک مقایسه بین این کار و برخی کارهای قبلی که تکنیک های اسپکتروفتومتریک را برای تعیین آمپی سیلین گزارش کرده بودند در جدول ۶ ارائه شده است. همانطوری که در این جدول نشان داده شده است، محدوده ی دینامیک خطی این روش در سطح غلظتی ترسیم شده قرار می گیرد و حد تشخیصی آن زمانی که با Cu(II) و DDQ به عنوان پروب مورد مقایسه قرار می گیرد، بالاتر می باشد. در مقایسه با نیکل کلرید و پتاسیم پروکرومونوسولفات، به عنوان پروب، حد تشخیصی، پایین تر بود اما روش ایجاد شده یک محدوده  ی خطی گسترده ری را ارائه می کرد. به علاوه، آمپی سیلین می تواند به صورت اسپکترومتریک در منطقه ی مرئی تعیین شود (۶۷۰ نانومتر) به طوری که از تداخل بالقوه می توان اجتناب کرد و آن متحمل هیچگونه تداخل مثبت یا منفی در فرمولاسیون نمی شود.

• بخشی از مقاله انگلیسی:

Conclusion

The present study described kinetic-spectrophotometric method for the determination of ampicillin in pharmaceutical formulations with enhanced selectivity. The principal advantage of the proposed method was that the method was sensitive enough for analysis of lower amounts of ampicillin. Furthermore, the proposed method does not require expensive instruments and/or critical analytical reagents. A comparison between this work and some previously reported spectrophotometric techniques for determination of ampicillin is given in Table 6. As shown in this table, the linear dynamic range of this method is located in the trace concentration level and its detection limit is higher when compared with both Cu(II) and DDQ as probe reagents. Comparing to nickel chloride and potassium peroxomonosulphate, as probe reagents, the detection limit is lower but the developed method provided a wider linear range. Moreover, ampicillin could be spectrophotometrically determined in the visible region (670 nm) so that the potential interference may be avoided and it does not suffer any positive or negative interference present in formulations.

دانلود رایگان مقاله انگلیسی

خرید ترجمه فارسی مقاله با فرمت ورد