| دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی
|
|
| عنوان فارسی مقاله: | پوشش دهی مس الکترولز بر روی ۳-مرکاپتوپرووپیلتریهوکسی سیلان موجب اصلاح منسوجات PET تحت شست و شوی اولتراسونیک |
| عنوان انگلیسی مقاله: | Electroless copper plating on 3-mercaptopropyltriethoxysilane modified PET fabric challenged by ultrasonic washing |
| مشخصات مقاله انگلیسی (PDF) | |
| سال انتشار | 2009 |
| تعداد صفحات مقاله انگلیسی | 5 صفحه با فرمت pdf |
| رشته های مرتبط با این مقاله | شیمی، مهندسی مواد و فیزیک |
| گرایش های مرتبط با این مقاله | شیمی تجزیه، شیمی فیزیک، نانوشیمی، اتمی مولکولی، شناسایی و انتخاب مواد مهندسی، ذرات بنیادی، شیمی کاتالیست و متالوژی |
| مجله | Applied Surface Science |
| دانشگاه | گروه علم مواد، دانشگاه فودان، شانگهای، چین |
| کلمات کلیدی | منسوجات (اتیلن تری فتالات) پارچه، پوشش دهی الکترولز، ۳-Mercaptopropyltrimethoxysilane ، شست و شوی الترسونیک، کارایی پوشش دهی |
| شناسه شاپا یا ISSN | ISSN 0169-4332 |
| لینک مقاله در سایت مرجع | لینک این مقاله در سایت ساینس دایرکت |
| نشریه | Elsevier |
| مشخصات و وضعیت ترجمه مقاله (Word) | |
| تعداد صفحات ترجمه مقاله | 15 صفحه با فرمت ورد، به صورت تایپ شده و با فونت 14 – B Nazanin |
| ترجمه تصاویر | ترجمه توضیحات زیر تصاویر انجام شده و اشکال و نمودارها به صورت عکس در فایل ترجمه درج شده است. |
فهرست مطالب:
چکیده
۱ مقدمه
۲ ۱ پیش تیمار منسوجات PET
۲ ۲ پوشش دهی الکترولز پارچه PET
۲ ۳ تعیین خصوصیات پارچه PET
۳ نتایج و بحث
۳ ۱ آنالیزهای SEM
۳ ۲ تجزیه تحلیل پایداری چسبندگی
۳ ۳ تجزیه تحلیل های XPS
۳ ۴ تجزیه تحلیل رامان
۳ ۵ تجزیه تحلیل XRD
۳ ۶ تجزیه تحلیل TG
۳ ۷ مقاومت سطحی و کارایی پوشش دهی
۴ نتیجه گیری
بخشی از ترجمه:
پوشش مسی ب پایداری و قدرت چسبندگی خوب و رسانایی الکتریکی بال به طور موفقیت امیزی روی پارچه های PET اصلاح شده با 3-mercaptopropyl-triethoxysilane توسط روش پوشش دهی الکترولز پیاده شد. طیف های EDX و XPS نشان می دهند که پوشش یک Cuo ترکیبی است. در مقایسه با سوبسترا قبل از پوشش دهی، شدت اوج پارچه های pet پوشش دهی شده در XRD به طور مشهودی کاهش پیدا می کند. طیف رامان حاکی از آن است که سوبسترای PET قبل از پوشش دهی توسط سیلان جایگزین اصلاح شده است و نقاط اوج مربوطه بعد از پوشش دهی ناپدید می شوند که حاکی از آن می باشد که پوشش مسی متراکم و فشرده است. منحنی های TG پارچه های PET، قبل و بعد از پوشش دهی دو مرحله کاهش وزن را نشا می دهد که در 250-430 و 440-540 توزیع یافته است. بر خلاف پارچه های پوشش دهی شده با mercaptopropyltriethoxysilane، پوشش مسی بدون اصلاح ، موجب کاهش وزن معناداری طی فرایند شست وشوی التراسونیک می شود که منجر به تغییر پارچه متالیک از رسانا به دی الکتریک می شود. از آن جا که وزن مس روی پارچه اصلاح شده 28 گرم بر متر مربع استف SE پارچه های پوشش دهی شده با مس در فرکانس متغیر از 0.01 مگاهرتز تا 18 گیگاهرتز بیش از 54 Db خواهد بود.
بخشی از مقاله انگلیسی:
1. Introduction Conductive textiles, which are coated with aluminum, copper, silver and nickel, are an important kind of materials for preventing electromagnetic interference [1–4]. Conductive fabrics coated with different metals have been used in many electronic instruments in a variety of manufactured forms such as fabric tape or foam gaskets. There are many reports on metallization techniques, including sputtering and chemical vapor deposition (CVD) [5,6]. However, these methods require high-temperature treatment, which is not appropriate for textile substrates. Electroless plating method is widely used in microelectronics, radio-electronics, and aerospace techniques [7–9]. It allows us to obtain uniformly thick coatings on the articles of any profiles of metallic, dielectric and semiconducting materials and gives us the possibility to regulate physical–chemical properties of the coatings (such as electrical conductivity, chemical, mechanical and magnetic properties) in a wide range [10,11]. Electroless deposition of Cu has the significant merit of lower cost, fast deposition, and formation of good membranes at low temperature. In addition, Cu is suitable for wet processes since its oxidation–reduction potential (ORP) is electropositive [12,13]. Electroless copper plating is currently used to manufacture conductive fabrics [14]. Electroless plating on fabrics is normally carried out by multistep processes which included: scouring, rinsing, etching, rinsing, sensitization, rinsing, activation, electroless plating, rinsing and drying. In order to gain high adhesive metallic coating, the textiles should be etched by KMnO4 or H2SO4. Even then, the metallic layer is intrinsically adsorbed to the fabrics by weak van der Waals force, which means physical adsorption. The metallic coating layer is easily destroyed by mechanical or ultrasonic washing [15]. To overcome this problem, we have developed a technique of electroless deposition of Cu on PET fabric modified with 3- mercaptopropyltriethoxysilane [16]. This process can reduce the number of steps and control the adsorption of Cu by utilizing interactions between the copper and the modified PET substrate. The interfacial interactions could improve the deposition conditions, such as deposition rate and the thin film properties, such as adhesion, surface morphology, and electrical conductivity. Then morphology, composition, structure, thermal decomposing behavior and electromagnetic property of copper coating PET fabrics after ultrasonic washing were clarified by means of scanning electron microscopy (SEM), energy dispersive X-ray (EDX) analysis, X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), Raman spectrometer, X-ray diffraction (XRD), thermogravimetric analysis (TG) and shielding effectiveness (SE) measurement. 2. Experimental 2.1. Pretreatment of PET fabric Polyethylene terephthalate (PET) fabrics (60 40 count/cm2 , 80 g/m2 , taffeta fabric) were used as substrates. The surface area of each specimen is 500 (25 20) cm2 . PET fabrics were ultrasonically cleaned in acetone and ethanol, respectively, for 5 min and dried at 60 8C for an arbitrary length of time, and weighed. The cleaned fabrics were dip-coated with the acetone solution of 1 vol% (3-aminopropyl)trimethoxysilane and heated at 125 8C for 30 min to form a silica-like layer. Then the fabrics were irradiated in air by UV-light for 30 min. The UV-light used in this work emits primarily at 185 nm. The fabrics with the silica-like surface layer were immersed in an anhydrous toluene solution containing 1 vol% 3-mercaptopropyltriethoxysilane for 2 h, then rinsed with toluene, ethanol and water, respectively. The resulting fabrics were heated at 125 8C for 30 min in air to remove residual solvent, and weighed. 2.2. Electroless plating of PET fabric One clean, untreated PET fabric (Sample 1) and another pretreated PET fabric (Sample 2) were put into the same neutral aqueous solution without catalyst. The composition of electroless bath and the operating conditions were listed in Table 1. Deionized water was used to prepare the solutions. The pH was adjusted using NaOH or HCl to a final value of 7. After plating, the samples were carefully rinsed with distilled water, ethanol and dried in an oven for 1 h at 50 8C, and weighed. Finally, the samples were ultrasonically washed (Ultrasonic cleaner, DL-120A, China, Zhisun Co., Ltd.) in water for 1 h, rinsed with ethanol, dried in an oven at 50 8C for 1 h, and weighed again. 2.3. Characterization of PET fabric Scanning electron micrographs (SEM) were obtained using Philips XL 30 electron microscope. The samples were deposited on a sample holder with a piece of adhesive carbon tape. The chemical composition of the copper deposit was determined using energy dispersive X-ray (EDX) analysis attached to the SEM. X-ray diffraction (XRD) patterns of PET fabrics (2u ranges from 108 to 958) were recorded at room temperature with scanning speed of 0.158 min1 using Cu Ka radiation (l = 0.154 nm) from a 40 kV Xray source (Rigaku D/max-gB) and diffracted beam monochromator, operated at 100 mA. Raman spectrums were characterized by Raman spectrometer (LabRam-1B, France, JY Co., Ltd.). Thermogravimetric analyses (TG) were performed on a Mettler Toledo TGA/SDTA851 analyzer in air with a heating rate of 5 8C/ min, from 30 to 800 8C. X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) measurement was performed on a PHI 5000C ESCA system with Mg Ka source at 14.0 kV and 25 mA. All the binding energies were referenced to the C 1s peak at 284.6 eV of the surface adventitious carbon. The surface resistance Rs was measured by a four-point probe (BD-90). Rs is considered to be the resistance of a square sample. The units of Rs are commonly expressed as ohms-persquare or V/&. Spectrum analyzer (Agilent 8563E) and signal generator (HP 8648C and Agilent 83732B) were combined to measure the shielding effectiveness of PET fabric (25 cm 20 cm). The coaxial transmission line method as described in ASTM D 4935-99 was used to test the electromagnetic interference shielding effectiveness of the conductive fabrics.
| دانلود رایگان مقاله انگلیسی + خرید ترجمه فارسی
|
|
| عنوان فارسی مقاله: | پوشش دهی مس الکترولز بر روی ۳-مرکاپتوپرووپیلتریهوکسی سیلان موجب اصلاح منسوجات PET تحت شست و شوی اولتراسونیک |
| عنوان انگلیسی مقاله: | Electroless copper plating on 3-mercaptopropyltriethoxysilane modified PET fabric challenged by ultrasonic washing |
